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秒速牛牛玩法:这项新的23andMeFDA癌症筛查批准是公司改变游戏规则

2019-09-30     来源:秒速牛牛玩法         内容标签:秒速牛牛玩法,这项,新的,23andMeFDA,

导读:DNA分析公司23andMe周二获得美国食品和药物管理局的批准,将家庭癌筛查添加到其检测试剂盒中。该检测分析DNA来自一个自我收集的唾液样本,很快就能检测到乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌

DNA分析公司23andMe周二获得美国食品和药物管理局的批准,将家庭癌筛查添加到其检测试剂盒中。秒速牛牛计划

该检测分析DNA来自一个自我收集的唾液样本,很快就能检测到乳腺癌,卵巢癌和前列腺癌的风险增加。23andMe已经检测出帕金森病和阿尔茨海默病等疾病的遗传健康风险,以秒速牛牛玩法及乳糖不耐症等疾病。

这是FDA首次批准针对癌症风险的直接面向消费者的遗传学检测。美国食品和药物管理局体外诊断和放射健康办公室代理主任唐纳德·圣·皮埃尔说,这项批准伴随着“许多警告”。

>该试剂盒将筛选可能导致癌症的1,000多种已知BRCA突变中的三种,并且它检测到的突变不是最常见的。

“只有一小部分美国人携带其中一种圣皮埃尔说,这三种突变和大多数增加个体风险的BRCA突变都没有被检测到。“

东欧犹太血统的女性最有可能携带致癌的BRCA1/BRCA2根据美国食品和药物管理局的说法,测试筛选的遗传突变。

“te美国食品药品监督管理局强调,该公司也没有提供有关患者患上任何类型癌症的整体风险的信息。

23ndMe联合创始人兼首席执行官AnneWojcicki周二在推特上感谢FDA关闭公司在2013年,来自该机构的推动是一个变革时期,导致23andMe进入药物开发。

首次获得FDA批准DTC基因检测癌症风险。感谢FDA努力工作和创新进步@US_FDA@23andMepi秒速牛牛玩法c.twitter.com/5ybu6ESELu

-AnneWojcicki(@annewoj23)2018年3月6日

2017年,该公司是第一家获得FDA批准销售基因测试的公司,以便在没有处方的情况下直接向消费​​者发现帕金森氏症和阿尔茨海默氏症的风险灰。这种向基因检测和药物开发的转变为该公司带来了新的投资者-最近的价值为17.5亿美元,来自红杉资本的2.5亿美元。

23andMe的一位发言人表示,该测试将在未来几周“和套件的199美元价格不会改变。

该公司和FDA同意,额外测试虽然远非全面,但在可用性方面是朝着正确方向迈出的一步癌症筛查。

编者注:我们已经纠正了BRCA1/BRCA2增加风险的原因。

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